獲美國食品與藥物管理局（FDA）批准使用的一款口服墮胎藥「美服培酮」（也稱米非司酮，mifepristone）上週五在德州遭法院推翻許可。數小時後，華盛頓州另一位聯邦法官，下令該藥物依然可以在17個民主黨州份繼續流通。美國司法部被迫介入解除這起對立裁決引發的混亂，並於4月10日（週一）正式就德州推翻「美服培酮」的FDA許可提出上訴。
美國司法部要求法院延緩該案的裁決，直到法院可審理司法部的上訴。司法部還稱，一旦禁令生效，此案會妨礙FDA的科學判斷、傷害有實際醫療需要的女性，據悉，該藥物也被用於流產後的治療。
在美國司法部正式起訴的同一天，超過400名美國製藥業的領導者（不包括美服培酮的生產商）發佈聯合聲明，譴責聯邦法官不顧科學證據或複雜的藥物審批流程、輕易推翻FDA審核，警告此案可能使美國所有其他藥物面臨類似的挑戰，進而可能動搖美國的藥物監管體系，同時也呼籲聯邦法官撤回有關裁決。
