美國食品藥物管理局（FDA）週四（7月6日）宣布，核准首款用於治療阿茲海默症的藥品Leqembi，並同時將其正式納入「聯邦醫療保險」（Medicare）範圍，預計有6000萬人受惠。
《美聯社》報導，由日本製藥公司「衛采株式會社」（Eisai）和美國生物科技公司「百健」（Biogen Inc.）合作開發的靜脈注射藥物Leqembi，是第一款有實驗證明能有效減緩阿茲海默症引起認知能力下降的藥物，研究結果顯示，它能清除在腦部累積、與阿茲海默症相關的類澱粉蛋白斑塊「老年斑」。FDA今年1月就指出，臨床試驗證實這款藥物能夠讓阿茲海默症早期患者認知能力衰退速度，減緩近3成。
根據了解，這款藥物將被納入美國政府醫保計劃的保障範圍，預計會有6000萬人受惠。但如果不依靠保險，Leqembi的療程為一年2萬6500美元，每兩週進行一次靜脈注射。
不過，醫療機構也提醒，患者要真正能夠開始使用此藥物還需要時間，因為醫生在開處方之前，必須要確認病患體內有類澱粉蛋白斑塊，且護理人員也必須接受藥物管理方面的培訓。
此外，這款藥物存在副作用，有可能導致腦水腫甚至腦出血，當局也要求在藥物包裝上列明相關風險。
