美國聯邦最高法院週四（6月13日）作出一項重要判決，確保女性繼續享有使用口服墮胎藥「美服培酮」（Mifepristone, RU486）的權利。這項判決是法院兩年前結束憲法保障墮胎權後，首個重大有關墮胎權的裁決。
綜合媒體報導，保守派大法官居多的最高法院一致通過判決，該判決無關墮胎權辯論，而是判定原告無權對美國食品藥物管理局（FDA）核准美服培酮（Mifepristone，RU486）的政策提出訴訟。
自「羅訴韋德案」（Roe v. Wade）被推翻後，拜登（Joe Biden）政府已採取多項措施擴大墮胎藥的取得途徑。FDA去年修改規定，允許經認證的零售藥房販售口服墮胎藥。反墮胎團體和部分共和黨人士則一直努力限制美服培酮的使用。
2022年11月，一群反墮胎醫生在德州法院提告，認為FDA在2000年核准美服培酮的決定有瑕疵，並指2016年與2021年放寬使用規定未考慮安全性。2023年4月，該法院唯一在任的法官卡司馬里克（Matthew Kacsmaryk）判決禁止全國使用該藥物，隨後美國司法院提出上訴，要求凍結禁令。
美國聯邦第五巡迴上訴法院2天後裁決，允許美服培酮持續販售，但認為FDA在2016年、2021年放寬該藥物使用的規定可能違法。幾個小時後，拜登政府宣布將此案上訴到最高法院。
如今，撰寫判決書的大法官卡瓦諾（Brett Kavanaugh）指出，原告無權對FDA提出訴訟，因為他們未因FDA的政策受害，也未被迫參與或提供墮胎醫療。大法官認為，原告可向行政或立法部門表達看法，而不是透過法院。若接受訴訟，等於開大門，未來任何醫療人員不滿FDA的決定，都可以向法院提出訴訟，幾乎所有人都有可能循同樣管道挑戰政府的任何政策。
美國有線電視新聞網（CNN）報導，美服培酮是美國最普遍使用的墮胎方式，去年墮胎人口有63％服用美服培酮，剛核准的隔年僅10％使用。至2022年的統計，經醫生核准使用的次數約590萬次，其中有32例的死亡案例，但FDA判定無法直接歸因於服用美服培酮。
根據CNN的報導，FDA最初核准美服培酮僅可在懷孕7週內使用，2016年放寬到懷孕10週內可使用。2021年因COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫情影響而放寬必須到門診看診才能拿藥的規定，允許可透過遠距醫療開藥，再以郵件寄送藥品。
