先前有媒體報導稱，中國當局正在與美國藥廠輝瑞（Pfizer）洽談，爭取輝瑞允許中國製藥商生產及銷售新冠口服藥Paxlovid的仿製藥，並期望在1月22日之前達成協議。輝瑞行政總裁布爾拉（Albert Bourla）1月9日在加州舊金山出席「摩根大通醫療保健會議」時否認相關報導。
不過，布爾拉透露，該公司已經簽訂在中國生產Paxlovid的協議，將由輝瑞在中國的合作夥伴負責藥物生產，隨後再銷往中國市場。
布爾拉並未透露合作夥伴的名稱，但表示該夥伴去年已向中國供應了數千個療程的治療藥物，該數據還在過去幾週增加至數百萬。目前，輝瑞的合作夥伴尚未開始生產，但很快就會啟動，預計從今年上半年就能開始在中國銷售Paxlovid。
此外，中國國家醫保局於1月8日宣布，由於輝瑞（Pfizer）製藥公司的報價過高，雙方就新冠治療藥物的談判未能成功，Paxlovid未能納入醫保名單，意味著3月31日之後，Paxlovid將會從中國的醫保名單中被移除。
輝瑞行政總裁布爾拉（Albert Bourla）週一也針對此事作出回應，反指中國提出的報價比大多數中低收入國家還要低，而中國作為世界第二大經濟體，他不認為中國應該支付比中美國家薩爾瓦多還要低的價格。
但布爾拉也補充，雖然Paxlovid未能納入醫保目錄，最終可能只能向中國的私人市場銷售，但這不會對該公司在中國的業務產生影響。
中國則有媒體指出，Paxlovid未能納入醫保可能對中國國產新冠藥物帶來利多，市場競爭空間擴大。
