美國食品藥物管理局（FDA）週二（7月2日）宣布，批准製藥公司禮來（Eli Lilly）研發的阿茲海默症藥物 Kisunla 開始販售。這是近年來第2個被證實可用來延緩阿茲海默症患者病情的藥物。
綜合媒體報導，FDA表示，Kisunla 適用於有輕度認知障礙的阿茲海默症早期患者使用。據了解，Kisunla 獲批前完成的臨床試驗結果顯示，接受投藥的阿茲海默症患者，其記憶力與認知能力的衰退速度，相較於僅接受安慰劑的患者延緩了 35％。
除此之外，與先前已獲FDA核准的 Leqembi 藥物相比，Kisunla 擁有兩大優勢，第一，每月僅需注射一次；第二，若患者注射後的病情恢復良好，能夠提早暫停使用，降低身體出現副作用的風險。不過，較高的價格卻可能造成患者與其家屬更多的負擔。
禮來官方聲明表示，每瓶 Kisunla 藥物的價格為 695.65 美元。根據患者的情況，分成三種不同療程，分別是6個月，費用為 1 萬 2522 美元；一年，費用為 3 萬 2000 美元；18個月，費用為 4 萬 8696 美元。
對此，禮來神經科學部門總裁懷特（Anne White）回應，Kisunla 的注射次數較少，對醫療系統的成本也較低，且病情恢復良好後，也能暫停用藥、停止支付藥費。
