依據世界衛生組織（WHO）提供的數據，全球有5500萬人罹患阿茲海默症（Alzheimer，俗稱：老年癡呆症）或其他形式的失智症。如今又一款針對阿茲海默症的新藥，向美國食品藥物管理局（FDA）申請批核，該藥有可能在今年底獲批准使用。
研發這款藥物的跨國製藥公司禮來（Eli Lilly & Co.,）7月17日（週一）公布最新實驗數據，其阿茲海默症新藥donanemab，可為早期病患減緩病程速度達 60％，但對於老年、晚期患者，以及Tau蛋白水平較高的患者，治療結果則較不穩定。
第2款阿茲海默症新藥
美國FDA預計在2023年年底，決定是否批准donanemab。該藥物與FDA日前批准的Leqembi同樣是靜脈注射抗體，旨在清除患者腦中沉積的β澱粉樣蛋白（Beta-amyloid）。
donanemab是通過清除阿茲海默症患者大腦內累積的澱粉樣蛋白，以減緩患者的認知能力衰退速度。研究人員強調，該藥並不能完全治癒阿茲海默症。
副作用方面
在遺傳性阿茲海默症病人身上，超過 40% 的患者會出現腦腫脹，這是清除「澱粉樣蛋白」已知的一種副作用；另有3名患者死亡與治療有關。
